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近日，香雪海药业举办“2020广东地区上市企业投资者关系管理月”。

据介绍，目前“以软组织肉瘤为主的肿瘤抗原ny-eso-1 (hla-a*02:01)阳性表达的晚期恶性实体肿瘤患者治疗的开放、单臂、早期临床研究”项目已进入中山大学肿瘤医院生物治疗中心和黑色素瘤与肉瘤医学部的临床一期研究试验。

此前，香雪海药业向国家药品监督管理局提交了taest16001注射用新药临床注册申请，并于2019年获得国内首个临床试验许可。香雪海药业建立了完善的tcr-t技术平台和技术，拥有完善的自主知识产权。泰斯特16001注射液是R&D香雪海药业的第一个产品。企业表示，taest16001注射液符合企业产品梯队建设策略，有利于巩固完整企业在tcr-t免疫细胞治疗行业的地位，丰富企业在抗肿瘤药物行业的产品线，提升企业核心竞争力。taest16001注射液在中国首次临床试验中获得批准，是中药新药研发的阶段性成果。

「营销心得」深圳地区软文发布平台：香雪制药肿 瘤项目进入临床研究阶段


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